ICS 85.080 Y 33 中华人民共和国国家标准 GB 18585--2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 Indoor decorating and refurbishing materials Limit of harmful substances of wallpapers 2001-12-10发布 2002-01-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 GB 18585—2001 前 言 本标准的第4童为强制性条款,其余为推荐性条款。 本标准中的试验方法非等效采用欧洲标准EN121491997《卷简壁纸--重金属元素及其他某些 元素、氯乙烯单体迁移量和甲醛释放量的测定》。本标准中的技术指标非等效采用欧洲标准EN233: 自2002年1月1日起,生产企业生产的产品应执行本国家标准,过渡期6个月:自2002年7月1 日起,市场上停止销售不符合本国家标准的产品。 本标准出中国轻工业联合会提出。 本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。 本标准负贵起草单位:中国制浆造纸研究院、广东省造纸研究所。 本标准主要起草人:吕永松、李兰芬、马学達、陈洋。 本标准为首次发布。 本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。 GB 18585--2001 室内装饰装修材料 壁纸中有害物质限量 1 范围 本标准规定了壁纸中的重金属(或其他)元素、乙烯单体及甲醛种有害物质的限量、试验方法和 检验规则。 本标准主要适用于以纸为基材的壁纸。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本,凡是不注目期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB3/T4615-1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含鼠测定方法 GB/T10342纸张的包装和标志 GB/T10739纸浆、纸和纸板试样处理与试验的标准大气(e(VIS()187:1984) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 壁纸 wallpapers 主要以纸为基材,通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装饰材料,不包括墙毡及其他类似的墙挂, 4要求 壁纸中的有害物质限量值应符合表」规定, 表1壁纸中的有害物质限量值 单位为克每「克 有害物质名称 限量值 钡 ≤1000 锅 ≤.25 铭 ≤60 铅 ≤.90 重金(或其他)元素 砷 8 汞 ≤20 硒 <165 锑 02> 氯乙烯单体 ≤1.0 由 ≤120 GB 18585--- 2001 5试样的采取、制备和预处理 5.1以同--品种、同一配方、同工艺的壁纸为一批,每批量不多于5000m。 5.2以批为单位进行随机抽样,每批至少抽取5卷壁纸,并保持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装,放于 阴暗处待检。 5.3距壁纸端部1m以外每隔1m切取1m长、全幅宽的样品若干张。 5.4在样品上均匀切取(30士1)mm宽、(50士1)mm长的试样若干,试样的宽度方向应与卷简壁纸的 纵向相一致。从所有样品上切取至少150个长方形试样。 5.5通过目测法选取70个涂层最多或者颜色最深的长方形试样,按GB/T10739进行试样处理。处理 6mm的正方形,一组用于测定重金属(或其他)元素,另一组用于测定氯乙烯单体的含量。 6试验方法 6.1重金属(或其他)元素含量的测定 6.1.1原理 量。 6.1.2试剂 在分析中如没有特别注明,只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。 6.1.2.1盐酸(HCI)溶液,(0.07+0.005) mol/L。 6. 1.2. 2 盐酸(HC1)溶液,(2±0. 1)mol/L。 6.1.3仪器 6.1.3. 1常用的实验室设备和玻璃器血。 6. 1. 3.2pH计,精确至土0.2pH值 6.1.3.3磁力搅拌器,转速(1000±10)r/min。 6.1.3.4烘箱,能够保持温度在(37土2)C。 6.1.3.5带0.45μm的微孔膜。 6.1.3.6原子吸收分光光度计。 6.1.3.7ICP感藕等离子体原子发射光谱计。 6.1.4试验步骤 6.1.4.1萃取方法: 精确称取1g(准确至0.0001g)小正方形试样放人容积为100mL的玻璃容器中,然后加人(50士 0. 1)mL的 0. 07 mol/l,盐酸,摇荡 1 min,测定溶液的pH值。 如果 pH>1.5,边摇荡边逐滴加人 2 mol/L盐酸,直至 pH在1. 0~1. 5之间。 把容器放在磁力搅拌器上,一并放入(37士2)C的烘箱中,并在此温度下搅拌(60士2)min,然后取 走搅拌器。再在(37士2)C的烘箱中静置(60土2)min:立即用带0.45μm的微孔膜过滤溶液。收集滤液, 留待测定重金属(或其他)元素的含量。 6.1.4.2可以采用下列两种方法进行测定,仲裁时按原子吸收分光光度法进行: a)原子吸收分光光度法; b)ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。 6.1.5结果计算 按式(1)计算出每种重金属(或其他)元素在试样中的含量,以mg/kg表示。 2 GB 18585—2001 X50 .(1) ut 武中: R-被测试样的重金属(或其他)元素的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); 重金属(或其他)元素在萃取液中的浓度,单位为毫克每升(mg/L.); m试样的质量,单位为克(g)。 测试结果需经式(2)修正后作为分析结果报出,并修约至小数点后第3位。 R, R(1 - T) -( 2 ) 式中: R修正后被测试样的重金属(或其他)元素含量,单位为毫克每千克(mg/kg); 被测试样的重金属(或其他)元素含量,单位为毫克每千克(mg/kg); T 修正因子(见表2)。 表2 修正因子 元素 锑 锅 铬 沿 酒 修正因子(T") 0.6 0.6 0. 3 0.3 0. 3 0. 3 0. 5 0. 6 例如:测得铅的结是120mg/kg,相应的修正因子T是0.3,修正后的分析结果是: R, 120(1 --0. 3) - 120×0. 7 84 mg /kg . 6.2氧乙烯单体含囊的测定 氟乙烯单体含量的测定应按GB/T4615--1984的规定进行。 6. 3 甲醛含量的测定 6.3.1原理 将试样悬挂于装有40C蒸馏水的密封容器中,经过24h被水吸收.测定蒸馏水中的甲醛含翼。在 24h内.被水吸收的甲醛用乙酰酮为试剂的空白溶液作参照,进行光度测定。 6.3.2试剂 在分析中如没有特别注明,只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。 6.3.2.1 乙酰丙酮(CH-CO--CH2-CO--CH),优级纯。 6.3.2.2醋酸胺(CH,COONH,),优级纯。 6. 3.2. 3 甲醛溶液(CH0)),350 g/L~400 g/L。 6.3.2.4乙酰丙酮(CH-)CHCO)-CH.)溶液(体积分数为0.4%)的制备:将4mL.乙酰丙酮 放至容瓶中,用水稀释至1000mL,贮存在密封的气密容器内,并置于暗处。 注:在这种条件下溶液可稳定保持4周。 6.3.2.5醋酸胺(CH,C(O)NH2)溶液(200g/1)的制备:在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺,加水稀释 到 1 000 ml. 6.3.3标准溶液 6.3.3. 1 碘(12)溶液,0. 05 mol/L。 6.3.3.2硫代硫酸钠(Na2S,O,)溶液,0.1 mol/L。 6.3.3.3氢氧化钠(NaOH)溶液,1mol/L。 6.3.3.4硫酸(H,SO,)溶液,1mol/L。 以上标准溶液在使用前应进行标定。 6.3.3.5淀粉溶液,质量分数为1%。 6.3.4甲醛标准溶液 6. 3.4.1甲醛标准溶液 A

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