ICS 65.020 B 62 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 28988—2012 花卉主要刺吸式害虫检测规程 Regulations for detection of major sucking pests on floral plants 2012-12-31发布 2013-06-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 28988—2012 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由国家林业局提出。 本标准由全国花卉标准化技术委员会（SAC/TC282）归口。 本标准起草单位：上海市林业总站、上海交通大学农业与生物技术学院、农业部花卉产品质量监督 检验测试中心（昆明）。 本标准主要起草人：孙强、戴咏梅、刘志诚、瞿素萍、朱春玲、张洪良、顾梅俏、尹勤、金丽凤， 1 GB/T28988—2012 花卉主要刺吸式害虫检测规程 1范围 本标准规定了为害花卉植物的蚜虫类、蓟马类、螨类、粉虱类、类、蝽类、叶蝉类等七类主要刺吸式 害虫的检测方法。 本标准适用于花卉植物生产、储运、贸易中主要刺吸式害虫检测。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件 GB/T2828.1一2003计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB/T18247（所有部分）主要花卉产品等级 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3. 1 刺吸式害虫 suckingpests 具有吸液体的口器构造，可刺进植物组织，吸食汁液，有的分泌唾液破坏植物组织，造成被害部位 变色、卷缩或畸变，甚至全株枯死的一类有害生物 4抽样与样品保存 4.1同一产地、同一批量、同一品种、相同等级的产品作为一个检测批次。 4.2样本应从提交的检测批中随机抽取，单位产品以枝（株或盆）计。 一般检查水平和二次抽样方案。 4.4抽样按照GB/T18247有关规定执行。 4.6 当发现检疫性有害生物时，送交检疫部门处理 4.7当天检测的样品装人保鲜袋，封口，直接送检；当天不能检测的样品装人保鲜袋，封口后置于 4℃～5℃下保存，保存不超过4d。 SZIC 5检测方法 5.1症状检验法 5.1.1在现场或室内用肉眼观察花瓣、卷缩叶内、叶面、嫩茎、枝干等处是否有褪绿、白斑、枯黄、瘦瘤、 畸形、异常落叶等症状。 1 GB/T28988—2012 5.1.2检查植株上是否有卵壳、虫壳 5.1.3检查枝、叶、花等部位有无蜜露、煤污等，观察是否有丝网 5.2直接检测法 5.2.1用肉眼或借助放大镜直接在样品上观察有无虫体、蜕皮或卵。 5.2.2拍枝检查：应选光线好、无明显空气流动的地方，将样品置于白色台面（白瓷盘或白纸）上，拍动 或晃动样品，检查有无虫体。 5.3实验室检测法 5.3.1标本采集 5.3.1.1蚜虫类 采集有翅或无翅成虫，用小毛笔把成虫刷人盛有75%酒精的小瓶，用橡皮塞密闭。 5.3.1.2蓟马类 在白瓷盘（必要时铺一层深色纸）上，倒持样品，轻轻抖动。用蘸有75%酒精的小毛笔收集到盛有 保存液（75%酒精十5%冰醋酸）的透明小瓶内。 5.3.1.3螨类 在白纸或白瓷盘上，抖动或用小棒敲打样品，用小毛笔蘸水直接粘取，放人盛有75%酒精的透明小瓶。 5.3.1.4粉虱类 用黄板诱集成虫或采集有若虫的叶片，用小毛笔把成虫刷人盛有75%酒精的透明小瓶或有若虫的 叶片浸入保存液中。 5.3.1.5类 采集带有虫体的枝条或叶片，保存在75%的酒精中或标本盒中。 5.3.1.6蝽类、叶蝉类 用盆拍、扫网或吸虫器进行采样，立即放人75%的酒精中。 5.3.2标本检测与鉴定 A。结合相关标准或花卉虫害（有害生物）鉴定技术资料进行分类鉴定。 6结果判定 6.1按照5.1的检测方法所得结果，结合附录B中刺吸式害虫主要危害症状，判定是否为刺吸式害虫。 6.2按照5.2的检测方法所得结果，结合附录B中的形态特征和形态图，判定害虫类别。 6.3按照5.1或5.2方法无法确定害虫种类，则按照5.3检测方法进行。 7检测报告 检测原始记录、检验报告编写应符合检测规范要求。 2 GB/T28988—2012 附录A （资料性附录） 临时玻片制作方法 A.1试剂 A. 1. 1 F 阿拉伯胶混合液配方 阿拉伯胶30g，蒸馏水50mL，甘油20mL，水合三氯乙醛200g。 A.1.2配制 将阿拉伯胶粉放人烧杯，徐徐加人蒸馏水并搅拌，同时将烧杯水浴加热，然后慢慢加入水合三氯乙 醛混合液，边加边搅拌均匀，最后加人甘油拌匀，倒入细颈瓶中，盖上玻塞，置60℃温箱内24h并在温 箱中用洁净玻璃棉和纱布过滤。保存在黑暗处，备用。 A.2制片 A.2.1蚜虫标本的制片 在洁净的载玻片中央滴少量阿拉伯胶混合液，用小毛笔笔尖将蚜虫标本从水合三氯乙醛酚混合液 中提出，在滤纸上吸去表面的水合三氯乙醛酚液后放入胶液 在显微镜下用2个拨针整理虫体姿态并去除气泡。用拨铲将胶向四周拨展，使标本粘附在很薄的 胶面上。将半成品在室温下放置16h～20h，蚜体已被固定时再加足胶液，标准是盖上盖玻片后胶液不 缺也不溢出盖玻片边缘。将干净盖玻片从蚜虫后部向前接触液面，慢慢盖下 把制好的玻片放人50℃温箱中烘干。 A.2.2螨类标本的制片 取1小滴阿拉伯胶混合液胶液置于洁净的载玻片中央，用吸管吸取保存液中标本到滤纸上，用蘸有 胶液的解剖针，从滤纸上粘取标本至胶滴中，慢慢盖上盖玻片，然后放在酒精灯上加热至沸腾，螨体即伸 展透明。 制好的玻片放入45℃50℃温箱中烘干或置于室内自然晾干。 A.2.3 粉虱、蓟马标本的制片 可参考A.2.1。 A.2.4标签 玻片制好后，应贴上标签，写明采集花卉名称、害虫名称、制作时间等信息。 3