(19)国家知识产权局 (12)发明 专利 (10)授权公告 号 (45)授权公告日 (21)申请 号 202110761168.4 (22)申请日 2021.07.0 6 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 113599359 A (43)申请公布日 2021.11.05 (73)专利权人 通化鑫业生物科技研发有限公司 地址 134100 吉林省通 化市通化县快大茂 镇水源街 (72)发明人 徐从立　张家秋　 (74)专利代理 机构 上海恒慧知识产权代理事务 所(特殊普通 合伙) 31317 专利代理师 张宁展 (51)Int.Cl. A61K 9/20(2006.01) A61K 47/36(2006.01)A61K 36/258(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61P 17/02(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A23L 33/105(2016.01) A23L 33/125(2016.01) A61K 125/00(2006.01) (56)对比文件 CN 108553494 A,2018.09.21 CN 110200926 A,2019.09.0 6 CN 104523791 A,2015.04.2 2 AU 2015202521 A1,2015.0 5.28 审查员 丁福生 (54)发明名称 西洋参口崩片及其制备方法、 用途 (57)摘要 本发明技术方案公开了一种西洋参口崩片 及其制备方法、 用途， 其中所述西洋参口崩片以 质量百分比计， 包括： 85％ ‑95％的鲜西 洋参活性 冻干粉和5％ ‑15％的交联羧甲基亚麻籽多糖钠。 本发明技术方案的西洋参口崩片能够提高西洋 参的利用价值， 同时方便服用或食用， 以满特定 人群的需要， 且 所述西洋参口崩片能够用于咽喉 癌病人的手术及放 化疗后的康复治 疗。 权利要求书2页 说明书8页 附图2页 CN 113599359 B 2022.10.11 CN 113599359 B 1.一种西洋参口崩片， 其特征在于， 以质量百分比计， 包括： 85 ％‑95％的鲜西洋参活性 冻干粉和5％ ‑15％的交联羧甲基亚麻籽多糖钠。 2.如权利要求1所述的西洋参口崩片， 其特征在于， 所述鲜西洋参活性冻干粉中， 人参 皂苷Rg1的重量含量在3％以上。 3.如权利要求1所述的西洋参口崩片， 其特征在于， 所述交联羧甲基亚麻籽多糖钠通过 如下方法制备获得： 将亚麻籽多糖分散于有机溶剂中形成乳液， 其中所述亚麻籽多糖的质量百分比为 30％‑40％； 向所述乳液中加入质量百分比为10％ ‑20％的含钠的碱性物质和质量百分比为 0.01％‑0.1％的交联剂， 在第一温度下进行 预处理； 向预处理后的体系中加入质量百分比为10％ ‑15％的羧甲基化试剂， 在第二温度下进 行羧甲基化反应； 对反应后的体系依次进行中和、 过 滤， 并对所 得滤饼进行洗涤； 于第三温度下进行干燥， 得到交联羧甲基亚麻籽多糖钠。 4.如权利要求3所述的西洋参口崩片， 其特征在于， 所述有机溶剂包括乙醇， 洗涤所述 滤饼时采用的洗涤液包括乙醇。 5.如权利要求3所述的西洋参口崩片， 其特征在于， 所述含钠的碱性物质包括氢氧化 钠， 所述交联剂包括环氧氯丙烷， 所述 羧甲基化试剂包括氯乙酸。 6.如权利 要求3所述的西洋参口崩片， 其特征在于， 所述第一温度为30 ‑40℃， 所述预处 理的时间为15 ‑30min； 所述第二温度为50 ‑60℃， 所述羧甲基化反应的时间为2 ‑3h； 所述第 三温度为 40‑55℃。 7.一种西洋参口崩片的制备 方法， 其特 征在于， 包括： 将质量百分比为85％ ‑95％的鲜西洋参活性冻干粉与质量百分比为5％ ‑15％的交联羧 甲基亚麻籽多糖钠进行混合， 形成混合料； 将所述混合料与水按重量比为1:(1 ‑5)进行混合， 获得鲜西洋参活性冻干粉混悬 液； 将所述鲜西洋参活性冻干粉混悬 液进行第二冷冻干燥工艺。 8.根据权利要求7所述的西洋参口崩片的制备方法， 其特征在于， 所述第 二冷冻干燥工 艺包括： 使所述鲜西洋参活性冻干粉混悬 液降温到 ‑60～‑70℃， 并保持0.5 ‑5小时； 使所述鲜西洋参活性冻干粉混悬液的温度维持在 ‑20～‑25℃， 直至所述鲜西洋参活性 冻干粉混悬 液中的冻结冰升华完毕； 将冻结冰升华完毕后的所述鲜西洋参活性冻干粉混悬液升温至25 ‑35℃， 并维持至冻 干结束。 9.根据权利要求7所述的西洋参口崩片的制备方法， 其特征在于， 所述鲜西洋参活性冻 干粉的制备 方法包括： 在25‑35℃下， 以水为 提取溶剂， 将清洗 干净并粉碎后的鲜西洋参进行提取； 在5000‑25000转/分钟的离心力下进行分离， 得到分离液； 浓缩所述分离液， 得到浓 缩液； 所述浓缩液经第一冷冻干燥工艺， 获得活性西洋参冻干粉， 所述活性西洋参冻干粉的权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 113599359 B 2重量为鲜西洋参干重的30％ ‑40％， 且在所述鲜西洋参活性冻干粉中， 人参皂苷Rg1的重量 含量在3％以上。 10.根据权利要求9所述的西洋参口崩片的制备方法， 其特征在于， 所述第一冷冻干燥 的方法包括： 使所述浓 缩液降温到 ‑55～‑45℃， 并保持3 ‑5小时； 使所述浓 缩液的温度维持在 ‑20～‑25℃， 直至所述浓 缩液中的冻结冰升华完毕； 将冻结冰升华完毕后的所述浓 缩液升温至20 ‑33℃， 并维持至冻干结束。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 113599359 B 3