ICS 71.100.99 CCS G 77 中华人民共和国国家标准 GB/T29341—2022 代替GB/T29341—2012 水处理剂用铝酸钙 Calcium aluminate for water treatment chemicals 2022-10-01实施 2022-03-09发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T29341—2022 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T29341一2012《水处理剂用铝酸钙》，与GB/T29341一2012相比，除结构调整和 编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了规范性引用文件（见第2章，2012年版的第2章）： 增加了术语和定义（见第3章）； 删除了产品分类（见2012年版的第3章）； 更改了产品外观要求（见4.1，2012年版的4.1）； 一更改了产品指标要求（见表1.2012年版的表1）： 更改了碑的测定方法（见5.10，2012年版的5.9）； 一增加了汞的测定（见5.12）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本文件起草单位：深圳市中润水工业技术发展有限公司、修文县苏达新型环保材料有限公司、河南 亿水源净水材料科技有限公司、焦作市源波环保科技有限公司、淄博正河净水剂有限公司、广西绿实环 保材料有限公司、浙江绿野净水剂科技股份有限公司、上海高桥大同净水材料有限公司、重庆蓝洁广顺 净水材料有限公司、焦作市钰清净水材料有限公司、广东工业大学、中海油天津化工研究设计院有限 公司。 本文件主要起草人：李凯、余新民、乔友民、尚国利、杨爱国、欧卫华、俞明华、欧国华、谷飞、王龙庆、 宁寻安、李琳。 本文件于2012年首次发布，本次为第一次修订。 1 GB/T 29341—2022 水处理剂用铝酸钙 范围 1 本文件规定了水处理剂用铝酸钙的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装。 本文件适用于水处理剂用铝酸钙产品。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1345—2005 水泥细度检验方法筛析法 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9774 水泥包装袋 GB/T12573 水泥取样方法 GB/T33086 水处理剂 砷和汞含量的测定 原子荧光光谱法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4要求 4.1 外观：白色、灰白色或灰黄色粉末 4.2 水处理剂用铝酸钙按相应的试验方法测定应符合表1要求。 表 1 指标 指标名称 试验方法 I型 II型 氧化铝（以Al:O：计）的质量分数/% 60.0 52.0 5.3 氧化钙（CaO)的质量分数/% 30.0 26.0 5.4 过滤时间/min ≤ 3.0 3.0 5.5 酸不溶物的质量分数/% 3.0 15.0 5.6 1 GB/T29341—2022 表1 (续) 指标 指标名称 试验方法 I型 Ⅱ型 可溶氧化铝（以AlO计）的质量分数/% 58.0 47.0 5.7 铅（Pb)的质量分数/% ≤ 0.001 0.003 5.8 铬（Cr）的质量分数/% 0.001 0.01 5.9 砷（As）的质量分数/% 0.0002 0.0005 5.10 镉（Cd)的质量分数/% 0.0002 0.0005 5.11 汞(Hg)的质量分数/% 0.00002 0.0001 5.12 细度/% 15~35 5.13 试验方法 5 警告：本试验方法所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即 用大量水冲洗，严重时应立即就医 5.1 通则 本文件所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯及以上试剂。 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、 GB/T602、GB/T603之规定制备。 5.2 外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用日视法判定外观 5.3 氧化铝（以Al2O计）含量的测定 5.3.1方法提要 在pH值4.3时使乙二胺四乙酸二钠（EDTA）与铝离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴 定溶液回滴过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液 5.3.2 试剂或材料 5.3.2.1 水，GB/T6682—2008，三级。 5.3.2.2 氢氧化钠。 5.3.2.3 盐酸溶液：1+1。 5.3.2.4 硝酸溶液：1+1。 5.3.2.5 氨水溶液：1+1。 5.3.2.6 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH值~4.3）：称取42.3g无水乙酸钠溶于水中，加80mL冰乙酸，用水 稀释至1000mL，摇匀。 5.3.2.7 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。 5.3.2.8 硫酸铜标准滴定溶液：c（CuSO,）~0.02mol/L。 2 GB/T29341—2022 至100mL。 5.3.2.10甲基橙指示液：1g/L。 5.3.3试验步骤 称取约0.5g试样（m），精确至0.2mg，置于银埚（或镍埚）中，加入约3g~5g氢氧化钠，在 600℃～700℃的高温下熔融20min～30min后，取出冷却。将埚放入已盛有100mL近沸腾水的 烧杯中，盖上表面皿，在电炉上加热，待熔块完全浸出后，取出埚，用少量盐酸溶液洗净埚和盖后用 250mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A，供测定氧化铝和氧化钙。 移取15.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加人乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液25.00mL， 加水至约100mL，将溶液加热至70℃～80℃，滴加两滴甲基橙指示液，用氨水溶液将试液颜色调至红 色突变为黄色，再加两滴盐酸溶液，加15mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加五滴至六 滴PAN指示液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色 5.3.4结果计算 氧化铝（Al,O3）含量以质量分数w计，数值以%表示，按式（1)计算： (Vici-V2c2)M/2×X10-3 =1m X100 mV/VA 式中： VI一移取乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V2 一滴定时试液消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C2— 硫酸铜标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M——氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=101.96)； 试料的质量的数值，单位为克（g）； V-移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL)（V=15）； V^———试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL)（V^=250）。 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。 5.4氧化钙（CaO）含量的测定 5.4.1方法提要 在酸性溶液中加人适量氟化钾，以抑制硅酸和硼的干扰，然后在pH值13以上的条件下，以三乙醇 胺为掩蔽剂，用CMP混合指示剂或MTB指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定 5.4.2试剂或材料 5.4.2.1盐酸溶液：1+1。 瓶中。 5.4.2.3氟化钾溶液：20g/L。 3 GB/T29341—2022 5.4.2.4 4三乙醇胺溶液：1十2。 5.4.2.52 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。同5.3.2.7。 5.4.2.6钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂（简称CMP混合指示剂）：称取1.0g钙黄绿素、 1.0g甲基百里香酚蓝、0.2g酚酰与50g已于105℃~110℃烘至恒量的硝酸钾混匀，研细，贮存于磨 口瓶中。 5.4.2.7甲基百里香酚蓝指示剂（简称MTB指示剂）：称取1.0g甲基百里香酚蓝与20g已于 105℃110℃烘至恒量的硝酸钾混匀，研细，贮存于磨口瓶中。 5.4.3试验步骤 5.4.3.1CMP混合指示剂滴定法（仲裁法） 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，加5mL氟化钾溶液，搅拌并放置2min，用水稀释至 约150mL。加10mL三乙醇胺溶液和适量的CMP混合指示剂.在搅拌下加氢氧化钾溶液至出现绿色 荧光后再过量7mL~8mL，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈 红色。 5.4.3.2MTB指示剂滴定法 移取25.00mL试液A于250mL锥形瓶中，用水稀释至约150mL。加5mL三乙醇胺溶液和适 （EDTA）标准滴定溶液滴定至蓝色消失淡灰色 5.4.4结果计算 氧化钙（CaO）含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2）计算： ViciM, X 10-3 X100 W2= .........(2) mV/VA 式中： V 滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标